当她推开那间租在老城区里、简陋的病友会活动室时,里面已经聚集了二十几个家庭。

孩子们有的坐在轮椅上,有的需要随身吸氧,有的面色苍白,却仍努力在玩耍。

父母们眼神里带着隐隐的疲惫与焦虑,但当他们看到清浔的那一瞬间,全场安静了一拍。

那个平日里只会出现在荧幕、舞台和热搜上的顶流大明星,此刻穿着简单的衬衫与牛仔裤,温声细语地走进来。

“大家好,我是清浔。”她微微鞠了一躬,笑容真诚。

有人下意识地鼓掌,有孩子小声喊了一句“姐姐”。那稚嫩的声音让她心口一紧。

清浔没有端着任何明星架子,她蹲下来,和一个戴着小小呼吸机的孩子平视。

“你好呀,可以告诉我,你最喜欢什么颜色吗?”

孩子眨眨眼,用力吸着气,声音很小:“……蓝色。”

“嗯,我也喜欢蓝色。你看,这条手链就是蓝色的。”清浔取下自己手腕上的小串珠,轻轻放到孩子手心。孩子瞪大眼睛,笑了。

父母在一旁悄悄抹眼泪。

这一幕被工作人员记录下来,画面温柔得让人心碎。

活动室里,协会负责人拿出一本厚厚的资料册,递到清浔面前。

“这是我们整理的罕见病病种资料,还有患者家庭的情况。其实我们一直想呼吁更多社会关注,但苦于没有渠道。清小姐,如果您能愿意帮我们发声……”

清浔接过册子,翻看着里面一页页的记录。

每一行字后面都对应着一个鲜活的生命,有的孩子已经离开,有的还在苦苦坚持。

她指尖轻颤,却很坚定地合上了册子。

“我会的。”她抬头,眼神笃定,“如果我的声音能被听见,那就让更多人看到你们,看到这些孩子。”

她在活动现场陪伴孩子们做手工、画画,甚至临时为他们唱了一首轻快的歌。

那是很普通的小曲,却让孩子们拍着手,咯咯笑个不停。父母们眼眶湿润,他们太清楚,孩子的笑声有多么珍贵。

结束时,协会负责人轻声对她说:“谢谢你,清小姐。”

清浔只是摇头:“应该是我谢谢他们,让我看见了真正重要的东西。”

当天晚上,她更新了一条微博。

【今天见到了一群勇敢的小朋友,他们正与一种罕见的疾病作斗争。

他们的名字或许没有被很多人记住,他们的病症可能很少人听说,但他们依然努力生活,努力笑着面对世界。

罕见病患者需要更多社会的关注与支持。

希望大家能把目光投向他们,哪怕只是一份理解、一份转发,也能成为他们坚持下去的力量。】

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