泌尿外科专家则关注TAR - 200在实际临床应用中的可行性和安全性。他们通过模拟手术操作，评估了TAR - 200在膀胱内的放置和药物释放过程。结果显示，TAR - 200的操作相对简便，并且在膀胱内能够稳定地发挥作用，没有出现明显的不良反应，如膀胱穿孔、尿道损伤等。
生物工程学家们则着眼于对TAR - 200的技术改进。他们尝试将国内现有的生物材料与TAR - 200的药物载体进行融合，希望能够找到一种性价比更高的方案。经过多次实验，他们发现一种从天然植物中提取的多糖类物质与TAR - 200的药物载体具有良好的相容性，并且在一定程度上降低了成本。
随着研究的深入，赵飞扬和刘祖训意识到，要想让TAR - 200在国内得到广泛应用，除了技术上的改进，还需要解决一系列的政策法规和市场推广问题。
他们开始与相关的药品监管部门进行沟通，了解国内对于新型膀胱内药物释放系统的审批流程和要求。药品监管部门的专家告诉他们，由于TAR - 200是一种全新的治疗手段，在国内的审批过程中需要进行严格的临床试验，以确保其安全性和有效性。
赵飞扬和刘祖训着手准备临床试验的相关工作。他们制定了详细的临床试验方案，包括试验目的、入选标准、排除标准、给药方案、观察指标等。同时，他们积极联系各大医院，招募符合条件的患者参与临床试验。
许多患者对这种新型的治疗方法持怀疑态度，担心会出现未知的风险。为了消除患者的疑虑，赵飞扬和刘祖训组织了多场科普讲座，向患者详细介绍TAR - 200的作用原理、优势以及目前的临床试验进展情况。
科普讲座上，赵飞扬用通俗易懂的语言解释道：“各位患者朋友，大家都知道，膀胱癌的治疗一直是个大难题。传统的手术、化疗等方法虽然有一定的效果，但都存在复发率高、副作用大等问题。而TAR - 200是一种全新的治疗方法，它就像一个精准的小炸弹，能够把药物直接送到肿瘤细胞身边，持续地攻击肿瘤细胞，同时对周围的正常组织伤害很小。我们现在进行的临床试验，就是为了进一步验证它的安全性和有效性，如果成功的话，将会给广大膀胱癌患者带来新的希望。”